Prednosti fluorescentna in situ hibridizacija

fluorescentna in situ hibridizacija , ali FISH , je znanstveni proces, uporabljen za analizo kromosomov. FISH se običajno uporablja za odkrivanje Downovega sindroma v nerojenemu zarodku s preverjanjem za kromosomskih nepravilnosti . Zaradi visokotehnološke narave procesa , FISH ima štiri osnovne prednosti. Ne Gojenje

Ena od največjih prednosti FISH je, da se celice ne potrebujejo , da se gojijo za izvedbo analize , za razliko od drugih tipov preskušanja , ki zahtevajo gojenih celic . Kot rezultat , z uporabo FISH jerelativno učinkovito in brez težav način izvesti testiranje na kromosomih .
Hitri rezultati

Druga prednost jerelativno kratkem času ki je potreben za pridobitev rezultatov . Ker FISH ne zahteva celic , ki se gojijo , ječas, ki je potreben za analizo kromosomov bistveno zmanjšala. To je boljše od tradicionalnih karyotypes , ker lahko gojenje celic za karyotypes traja tudi do dva tedna . Rezultati Ribe je običajno mogoče dobiti v treh ali štirih dneh , ki se pošljejo v laboratorij . Čeprav to ne zagotavlja toliko poglobljene informacije o kromosomov kot kariotipa , še vedno pove, koliko kromosomi so prisotni.
Konj

Postopek fluorescentno hibridizacijo in situ je tudi koristno , ker je vsestransko ki jih ponuja. Študij kromosome z drugimi sredstvi, ponavadi zahteva celice, ki jih je treba tako, da , ker ima riba ne. Poleg tega FISH ne zahteva celic , da je živ , ki zahtevajo večina drugih metod .
Zelo občutljiva

sposobnost fluorescentna in situ hibridizacija za odkrivanje specifičnih zaporedij nukleinske kisline je tudi ugodna . Po drugi strani pa je ta proces pogosto raje starejše , bolj tradicionalne metode , ki so manj občutljivi .