Term Synapsis je povezana s katerim procesu ?

Dve osnovni vrsti celične delitve , mitoze in mejoze , pride v rastline, živali in gliv. Pri živalih , mitoza se pojavi v telesnih celicah za proizvodnjo rast in popravilo in vzdrževanje telesnih tkiv. Vsaka hči celica jegenetska kopija originalne celice. Mejoza pojavi v spolnem razmnoževanju za ustvarjanje spremenljivih gamete , ali jajčeca in spermo , ki se združujejo , da tvorijonovo posameznik razlikuje od staršev . Synapsis jeedinstven način , da kromosomi postavijo v prvi delitvi mejoze , ki se imenuje " mejozo I. " Kromosoma par med seboj povezuje , pogosto menjavo genskega materiala med posameznimi kromosomov . Imenovano prečkanje , ta izmenjava jepomemben način za povečanje genetske variabilnosti v spolno razmnožujejo organizmov. Nove Genetski Kombinacije

Mejoza proizvaja celice s pol toliko kromosomov , vsebovano v telesnih celicah , ki se imenuje haploidni stanje , tako da potomci imajo ustrezno število kromosomov . Pri ljudeh , telesne celice imajo diploidna ali podvojilo , število 46 , pri čemer 23 parov kromosomov . Vsak par ima mame in očeta kromosom , ki se imenuje homologni kromosomi . V času mejoze , dve oddelki pride proizvajati haploidnih gamet z 23 posameznih kromosomov. Vsak gamete ima edinstvene kombinacije mame in očeta kromosomov. To genetske variabilnosti je pomembno , tako da se lahko organizmi prilagoditi spreminjajočim se razmeram . Nadaljnje genetske variabilnosti se pojavi med Synapsis , ko se izmenjujejo genski material med sestrskih kromatid med crossover .
Kako Synapsis Pojavi

Pred začetkom mejoza, homologne parov kromosomov iz jedro celice, je ponovitev , da tvorita dva para sestrskih kromatid , vsak par je potekala skupaj s strukturami imenovanimi centromerov . Za začetek mejoze ,jedrska membrana raztopi in kromosomi skrajša in odebeli . V tej prvi fazi , ki se imenuje prophase I, Synapsis pojavi . Dva par sestrskih kromatid povezati skupaj vzdolž svoje dolžine s pomočjo kombinacije RNA in beljakovin, imenovanih" synaptonemal zapletena. " Priključena kromatid še skrajša , navijanje skupaj v postopku . Ti lahko sinhronizira do te mere , da kosi sestrskih kromatid prekinil in postal ponovno pritrditi na nasprotni kromatide , tako da je del materine kromatide sedaj na očetovski kromatide in obratno . Imenovano " prečkanje " ali " rekombinacije , " ta proces še dodatno obogati genetske variabilnosti .
Synapsis Konec

mejoza sem še med metafazo sem se synapsed homologne parov kromosomov preseliti v središče celice in postavo. V mame in očeta homologne kromosome lahko naključno Izbiram bodisi na levo ali desno stran celice. Dalje, v Anaphase I , konci Synapsis in homologne parov kromosomov ločijo in migracijo na nasprotnih straneh celic . V telofazni I delitev celic najde en tip vsake homologne kromosomskega para v vsaki haploidnega hčerinski celici z kromatid , ki prevažajo crossover genskega materiala v njih .
Ostali mejoze

V mejoze II , dve celice mejoze I razdeli za ločevanje dveh sestrskih kromatid homolognih parih. Nastale gamete imajo sedaj haploidni število nesparjenih sestrskih kromosomov . Pri ljudeh , so moški zarod so štiri funkcionalne spermijev . Mejoze v ženskih ljudeh proizvaja eno veliko funkcionalno jajce in tri majhne , na koncu zavrže, celice, imenovane polarne organi , ki vsebujejo jedra , ampak malo citoplazmo . Genetske variabilnosti v gamet gre , prvič, od neodvisnega izbor posameznih kromosomov pri vsaki mejotične divizije , z mame in očeta kromatid razpršenosti po vsej hčerinskih celic v naključno . Pri ljudeh , skupno možne kombinacije seznanjanje 23 kromosomov je 8.324.608 . Drugi vir variabilnosti izhaja iz izmenjave genskega materiala iz crossover med Synapsis .